Vad vi gör
Riksförening för Myositsjukdomar finns till för att skapa gemenskap och för att sprida kunskap om diagnoserna. Vi finns för dig som har fått diagnosen: Polymyosit, Dermatomyosit, Juvenil Dermatomyosit, Amyopatisk dermatomyosit, Inklusionskroppsmyosit, Antisyntetassyndrom, Ögonmuskelmyosit eller Immunmedierad nekrotiserande myopati.
Vår förening är en del av Reumatikerförbundet, som har 170 lokalföreningar över hela landet samt tre riksföreningar för diagnoserna SLE, systemisk skleros och myositsjukdomar.
Som medlem hos oss kan du få:
- information
- stöd
- delta i patientträffar för erfarenhetsbyte - fysiskt eller genom nätet
- delta i patientdagar med föreläsningar
- lyssna på webinarier
- ställa frågor till vår experteam och få svar genom medlemsbrev
Är du inte medlem än? Bli det!
Är du redan medlem i en lokalförening? Det går bra att vara medlem i riksföreningen samtidigt.
Aktuellt
CoVAD 3 undersökning
Insamling av synpunkter från personer som lever med autoimmuna sjukdomar. CoVAD-teamet består av en grupp läkare-forskare som genomför ett projekt för att fastställa patienters subjektiva välbefinnande, bland andra Dr. Latika Gupta. Dessa svar kommer att hjälpa läkare att förstå de hälsovårdsinsatser som behövs för att förbättra livet för människor som lever med kroniska sjukdomar.
Patientdag i Stockholm
För att uppmärksamma den internationella myositdagen "World Myositis Day" bjuder Riksföreningen för myositsjukdomar till en patientdag på fredagen den 20 september 2024.
Trevlig Midsommar!
Trevlig midsommarhelg och härliga sommardagar önskar styrelsen. Bilden är från Addie Jensens kolonistuga i Bromma.