Vad vi gör
Riksförening för Myositsjukdomar finns till för att skapa gemenskap och för att sprida kunskap om diagnoserna. Vi finns för dig som har fått diagnosen: Polymyosit, Dermatomyosit, Juvenil Dermatomyosit, Amyopatisk dermatomyosit, Inklusionskroppsmyosit, Antisyntetassyndrom, Ögonmuskelmyosit eller Immunmedierad nekrotiserande myopati.
Vår förening är en del av Reumatikerförbundet, som har 170 lokalföreningar över hela landet samt tre riksföreningar för diagnoserna SLE, systemisk skleros och myositsjukdomar.
Som medlem hos oss kan du få:
- information
- stöd
- delta i patientträffar för erfarenhetsbyte - fysiskt eller genom nätet
- delta i patientdagar med föreläsningar
- lyssna på webinarier
- ställa frågor till vår experteam och få svar genom medlemsbrev
Är du inte medlem än? Bli det!
Är du redan medlem i en lokalförening? Det går bra att vara medlem i riksföreningen samtidigt.
Patientdagen den 21 september.
Nu har vi haft direktsändning av föreläsningar som getts för Patientdag för myositsjukdomar. Läs mer: Patientdag Har du missat direktsändningen? Här kan du nu se föreläsningarna i efterhand: Föreläsningarna från Patientdagen 2025
Aktuellt
Patientdag 2026
Välkommen till patientdagen vid Karolinska Universitetssjukhuset. Vi uppmärksammar den internationella myositdagen, 21 september med föreläsningar om forskningsnytt och information om pågående projekt.
Klinisk prövning av Dazukibart
En läkemedelsstudie (My(O)Path) om dazukibart, för vuxna patienter med aktiv dermatomyosit, polymyosit eller antisyntetassyndrom pågår på Karolinska Universitetssjukhuset och många andra ställen i Europa. Studieläkemedlet dazukibart fungerar genom att det blockerar ett protein i immunsystemet som kallas interferon beta (IFNβ).
Webinar: Aktuell forskning från GCOM
Ett axplock av senaste forskning inom myosit från världskonferensen, GCOM i Lissabon. När? Tisd. 5 maj 2026 kl. 19.00