Vad vi gör
Riksförening för Myositsjukdomar finns till för att skapa gemenskap och för att sprida kunskap om diagnoserna. Vi finns för dig som har fått diagnosen: Polymyosit, Dermatomyosit, Juvenil Dermatomyosit, Amyopatisk dermatomyosit, Inklusionskroppsmyosit, Antisyntetassyndrom, Ögonmuskelmyosit eller Immunmedierad nekrotiserande myopati.
Vår förening är en del av Reumatikerförbundet, som har 170 lokalföreningar över hela landet samt tre riksföreningar för diagnoserna SLE, systemisk skleros och myositsjukdomar.
Som medlem hos oss kan du få:
- information
- stöd
- delta i patientträffar för erfarenhetsbyte - fysiskt eller genom nätet
- delta i patientdagar med föreläsningar
- lyssna på webinarier
- ställa frågor till vår experteam och få svar genom medlemsbrev
Är du inte medlem än? Bli det!
Är du redan medlem i en lokalförening? Det går bra att vara medlem i riksföreningen samtidigt.
Patientdagen den 21 september.
Nu har vi haft direktsändning av föreläsningar som getts för Patientdag för myositsjukdomar. Läs mer: Patientdag Har du missat direktsändningen? Här kan du nu se föreläsningarna i efterhand: Föreläsningarna från Patientdagen 2025
Aktuellt
Sällsynta dagen 2026
Anledningen till att Sällsynta dagen, den sista februari, är så viktig är främst för att sprida kunskap till allmänheten, vården och beslutsfattare om vad det innebär att leva med ett sällsynt hälsotillstånd. Årets tema 2026: För att uppnå god och jämlik vård måste kunskapen öka. ”Ingen inom vården får missa det sällsynta”.
God Jul och Gott Nytt År 2026
Vi önskar alla fridfulla helger!
GCOM 2026 i Lissabon
Den sjätte världskonferensen om myosit arrangeras 23 - 26 mars 2026 i Lissabon. Senaste nytt om forskning och parallella patientledda sessioner och workshops organiserade av världens alla patientorganisationer